GermanWikipedia - /page/entry.mu

Micron Document

<!DOCTYPE html>

<title>Noradrenalin</title>

</head>

<h1 id="firstHeading" class="firstHeading mw-first-heading"><span class="mw-page-title-main">Noradrenalin</span></h1>

</header>

</div>

<th colspan="2" style="background:#FFDEAD; color:#202122;">Strukturformel

</th></tr>

<tr>

</td></tr>

<tr>

<th colspan="2" style="background:#FFDEAD; color:#202122;">Allgemeines

</th></tr>

<tr>

<td style="width:33%;"><a href="Internationaler_Freiname" title="Internationaler Freiname">Freiname</a>

</td>

<td>Norepinephrin

</td></tr>

<tr>

<td>Andere Namen

</td>

<td>

<ul><li><small>L</small>-(−)-Noradrenalin</li>

<li>(<i>R</i>)-Noradrenalin</li>

<li>(<i>L</i>)-Arterenol</li>

<li>Levarterenol</li>

<li>(<i>R</i>)-3,4-Dihydroxyphenylethanolamin</li>

<li>(<i>R</i>)-2-Amino-1-(3,4-dihydroxyphenyl)ethanol</li>

<li>(<i>R</i>)-4-(2-Amino-1-hydroxyethyl)-1,2-benzoldiol</li>

<li>4-[(1<i>R</i>)-2-Amino-1-hydroxyethyl]benzen-1,2-diol <small>(<a href="IUPAC-Nomenklatur" class="mw-redirect" title="IUPAC-Nomenklatur">IUPAC</a>)</small></li></ul>

</td></tr>

<tr>

<td><a href="Summenformel" title="Summenformel">Summenformel</a>

</td>

</td></tr>

<tr>

<td>Kurzbeschreibung

</td>

<td>

<p>farblose Kristalle<sup id="cite_ref-ROMPP_Online_1-0" class="reference"><a href="#cite_note-ROMPP_Online-1"><span class="cite-bracket">[</span>1<span class="cite-bracket">]</span></a></sup>

</p>

</td></tr>

<tr>

<th colspan="2" style="background:#FFDEAD; color:#202122;">Externe Identifikatoren/Datenbanken

</th></tr>

<tr>

<td style="width:33%;"><a href="CAS-Nummer" title="CAS-Nummer">CAS-Nummer</a>

</td>

<td>

<li><span title="Untervorlage eingebunden: CASRN"></span><a rel="nofollow" class="external text" href="https://commonchemistry.cas.org/detail?cas_rn=51-40-1">51-40-1</a><span class="editoronly" style="display:none;"></span> (anhydrisches Tartrat)</li>

<li><span title="Untervorlage eingebunden: CASRN"></span><span class="KeinCASLink" title="CAS-Nummer ohne Common-Chemistry-Eintrag">69815-49-2</span><span class="editoronly" style="display:none;"></span> (<a href="Tartrat" class="mw-redirect" title="Tartrat">Tartrat</a>-<a href="Monohydrat" class="mw-redirect" title="Monohydrat">Monohydrat</a>)</li>

<li><span title="Untervorlage eingebunden: CASRN"></span><a rel="nofollow" class="external text" href="https://commonchemistry.cas.org/detail?cas_rn=329-56-6">329-56-6</a><span class="editoronly" style="display:none;"></span> (<a href="Hydrochlorid" class="mw-redirect" title="Hydrochlorid">Hydrochlorid</a>)</li></ul>

</td>

</td></tr>

<tr>

<td><a href="EG-Nummer" title="EG-Nummer">EG-Nummer</a>

</td>

<td colspan="2">200-096-6

</td></tr>

<tr>

<td><a href="Europ%C3%A4ische_Chemikalienagentur" title="Europäische Chemikalienagentur">ECHA</a>-InfoCard

</td>

</td></tr>

<tr>

<td><a href="PubChem" title="PubChem">PubChem</a>

</td>

</td></tr>

<tr>

<td><a href="ChemSpider" title="ChemSpider">ChemSpider</a>

</td>

</td></tr>

<tr>

<td><a href="DrugBank" title="DrugBank">DrugBank</a>

</td>

</td></tr>

<tr>

<td style="border-right:1px solid #a2a9b1;"><a href="Wikidata" title="Wikidata">Wikidata</a>

</td>

</td></tr></tbody></table>

</td></tr>

<tr>

<th colspan="2" style="background:#FFDEAD; color:#202122;">Arzneistoffangaben

</th></tr>

<tr>

</td>

<td>

</p>

</td></tr>

<tr>

<td><a href="Wirkstoffklasse" title="Wirkstoffklasse">Wirkstoffklasse</a>

</td>

<td>

<ul><li><a href="Neurotransmitter" title="Neurotransmitter">Neurotransmitter</a></li>

<li><a href="Hormon" title="Hormon">Hormon</a></li></ul>

</td></tr>

<tr>

<th colspan="2" style="background:#FFDEAD; color:#202122;">Eigenschaften

</th></tr>

<tr>

<td><a href="Molare_Masse" title="Molare Masse">Molare Masse</a>

</td>

<td>

<li>337,3 <a href="Gramm" title="Gramm">g</a>·<a href="Mol" title="Mol">mol</a><sup>−1</sup> (Tartrat)</li>

<li>205,6 <a href="Gramm" title="Gramm">g</a>·<a href="Mol" title="Mol">mol</a><sup>−1</sup> (Hydrochlorid)</li></ul>

</td></tr>

<tr>

<td><a href="Schmelzpunkt" title="Schmelzpunkt">Schmelzpunkt</a>

</td>

<td>

<ul><li>217–218 <a href="Grad_Celsius" title="Grad Celsius">°C</a> <small>(Zersetzung)</small> <sup id="cite_ref-ROMPP_Online_1-1" class="reference"><a href="#cite_note-ROMPP_Online-1"><span class="cite-bracket">[</span>1<span class="cite-bracket">]</span></a></sup></li>

<li>102–104 <a href="Grad_Celsius" title="Grad Celsius">°C</a> (Tartrat) <small>(Zersetzung)</small><sup id="cite_ref-Clarke’s_Analysis_of_Drugs_and_Poisons_2-0" class="reference"><a href="#cite_note-Clarke’s_Analysis_of_Drugs_and_Poisons-2"><span class="cite-bracket">[</span>2<span class="cite-bracket">]</span></a></sup></li>

<li>145,2–146,4 <a href="Grad_Celsius" title="Grad Celsius">°C</a> (Hydrochlorid) <small>(Zersetzung)</small><sup id="cite_ref-Clarke’s_Analysis_of_Drugs_and_Poisons_2-1" class="reference"><a href="#cite_note-Clarke’s_Analysis_of_Drugs_and_Poisons-2"><span class="cite-bracket">[</span>2<span class="cite-bracket">]</span></a></sup></li></ul>

</td></tr>

<tr>

<td><a href="L%C3%B6slichkeit" title="Löslichkeit">Löslichkeit</a>

</td>

<td>

<p>in Wasser, <a href="Ethanol" title="Ethanol">Ethanol</a> und <a href="Diethylether" title="Diethylether">Diethylether</a> praktisch unlöslich<sup id="cite_ref-ROMPP_Online_1-2" class="reference"><a href="#cite_note-ROMPP_Online-1"><span class="cite-bracket">[</span>1<span class="cite-bracket">]</span></a></sup>

</p>

</td></tr>

<tr>

<th colspan="2" style="background:#FFDEAD; color:#202122;">Sicherheitshinweise

</th></tr>

<tr>

<td colspan="2" style="border-bottom:1px #A7A7A7 dashed; text-align:center;">Bitte die Befreiung von der Kennzeichnungspflicht für Arzneimittel, Medizinprodukte, Kosmetika, Lebensmittel und Futtermittel beachten

</td></tr>

<tr>

<td colspan="2" style="text-align:center"><b><a href="Global_harmonisiertes_System_zur_Einstufung_und_Kennzeichnung_von_Chemikalien" title="Global harmonisiertes System zur Einstufung und Kennzeichnung von Chemikalien">GHS-Gefahrstoffkennzeichnung</a></b><sup id="cite_ref-GESTIS_3-0" class="reference"><a href="#cite_note-GESTIS-3"><span class="cite-bracket">[</span>3<span class="cite-bracket">]</span></a></sup>

</td></tr></tbody></table>

<p><small><b>Gefahr</b></small>

</p>

</td></tr>

<tr>

<td rowspan="2" width="33%" style="border-top:1px #A7A7A7 dashed; border-right:1px #A7A7A7 dashed;"><a href="H-_und_P-S%C3%A4tze" title="H- und P-Sätze">H- und P-Sätze</a>

</td>

</td></tr>

<tr>

<td style="border-top:1px #A7A7A7 dashed;">P: <span title="Untervorlage eingebunden: P-Sätze"></span><a href="H-_und_P-S%C3%A4tze#P-Sätze" title="H- und P-Sätze"><span style="display:inline-block;"><span style="color:#ff5400; border-bottom:1px dotted #ff5400;" title="Nach Gebrauch … gründlich waschen.

(Die vom Gesetzgeber offen gelassene Einfügung ist vom Inverkehrbringer zu ergänzen)">264</span></span></a>‐<a href="H-_und_P-S%C3%A4tze#P-Sätze" title="H- und P-Sätze"><span style="display:inline-block;"><span style="color:#ff5400; border-bottom:1px dotted #ff5400;" title="Bei Verschlucken: Sofort Giftinformationszentrum, Arzt oder … anrufen.">301+310</span></span></a>‐<a href="H-_und_P-S%C3%A4tze#P-Sätze" title="H- und P-Sätze"><span style="display:inline-block;"><span style="color:#ff5400; border-bottom:1px dotted #ff5400;" title="Mund ausspülen.">330</span></span></a><sup id="cite_ref-GESTIS_3-1" class="reference"><a href="#cite_note-GESTIS-3"><span class="cite-bracket">[</span>3<span class="cite-bracket">]</span></a></sup>

</td></tr>

</tbody></table>

</td></tr>

<tr>

<td><a href="Toxizit%C3%A4t" title="Toxizität">Toxikologische Daten</a>

</td>

<td>

</p>

</td></tr>

<tr>

<td colspan="2" style="background:#FFDEAD; color:#202122; font-size:80%; text-align:center; line-height:150%; padding:.25em;">Wenn nicht anders vermerkt, gelten die angegebenen Daten bei <a href="Standardbedingungen" title="Standardbedingungen">Standardbedingungen</a> (0 °C, 1000 hPa).

</td></tr></tbody></table><p><span class="editoronly" style="display:none;"></span>

</p><p><b>Noradrenalin</b> (älter <i>Nor-Adrenalin</i>) oder <b>Norepinephrin</b> (<a href="International_Nonproprietary_Name" class="mw-redirect" title="International Nonproprietary Name">INN</a>), bekannt auch unter seinem Handelsnamen <b>Arterenol</b>, ist ein körpereigener <a href="Botenstoff" title="Botenstoff">Botenstoff</a>, der als <a href="Stresshormone" title="Stresshormone">Stresshormon</a> und <a href="Neurotransmitter" title="Neurotransmitter">Neurotransmitter</a> wirkt. Als <a href="Hormon" title="Hormon">Körperhormon</a> wird die Substanz im <a href="Nebenniere" title="Nebenniere">Nebennierenmark</a> gebildet; als Neurotransmitter dagegen im Nervensystem produziert (im <a href="Locus_caeruleus" title="Locus caeruleus">Locus caeruleus</a>).

</p><p>Noradrenalin ist ein <a href="Katecholamin" class="mw-redirect" title="Katecholamin">Katecholamin</a> und eng mit <a href="Adrenalin" title="Adrenalin">Adrenalin</a> verwandt. Durch Verengung von Blutgefäßen erhöht es den Blutdruck. Wie die englische Vorsilbe <a href="Nor-" title="Nor-">Nor-</a> anzeigt, trägt „Nor-Adrenalin“ („noch nicht“ Adrenalin<sup id="cite_ref-5" class="reference"><a href="#cite_note-5"><span class="cite-bracket">[</span>5<span class="cite-bracket">]</span></a></sup>) im Vergleich zum Adrenalin keine <a href="Methylgruppe" title="Methylgruppe">Methylgruppe</a> (-CH<sub>3</sub>) an seiner <a href="Aminogruppe" title="Aminogruppe">Aminogruppe</a>. Daher zeigen Noradrenalin und Adrenalin zum Teil physiologisch unterschiedliche Wirkungen.

</p>

<th>Katecholamine (Vergleich)

</th></tr>

<tr>

<td><span typeof="mw:File"></span><br> Adrenalin

</td></tr>

<tr>

<td><span typeof="mw:File"></span><br> Noradrenalin

</td></tr>

</tbody></table>

<div class="mw-heading mw-heading2"><h2 id="Geschichte">Geschichte</h2></div>

<p>Das Noradrenalin wurde um 1948 von <a href="Peter_Holtz" title="Peter Holtz">Peter Holtz</a>, der es zu dieser Zeit noch Norepinephrin nannte, sowie von <a href="Ulf_von_Euler" title="Ulf von Euler">Ulf von Euler</a><sup id="cite_ref-6" class="reference"><a href="#cite_note-6"><span class="cite-bracket">[</span>6<span class="cite-bracket">]</span></a></sup> entdeckt. Durch diese Entdeckung konnte wenige Zeit später die physiologische Wirkung der beiden <a href="Nebenniere" title="Nebenniere">Nebennierenhormone</a> (Noradrenalin und <a href="Adrenalin" title="Adrenalin">Adrenalin</a>) geklärt werden. 1949 führte Marcel Goldenberg das Noradrenalin zur Therapie bei schwerem <a href="Schock_(Medizin)" title="Schock (Medizin)">Schock</a> ein.<sup id="cite_ref-7" class="reference"><a href="#cite_note-7"><span class="cite-bracket">[</span>7<span class="cite-bracket">]</span></a></sup>

</p>

<div class="mw-heading mw-heading2"><h2 id="Wirkung_als_Hormon">Wirkung als Hormon</h2></div>

<p>Noradrenalin wird neben dem Adrenalin als Hormon in den <a href="Nebenniere" title="Nebenniere">Nebennieren</a> produziert und ins Blut abgegeben (Fluchtreflex). Es wirkt vorwiegend an den <a href="Arteriole" title="Arteriole">Arteriolen</a> und führt über Aktivierung von <a href="Adrenozeptor" class="mw-redirect" title="Adrenozeptor">Adrenozeptoren</a> zu einer Engstellung dieser <a href="Blutgef%C3%A4%C3%9F" title="Blutgefäß">Gefäße</a> und damit zu einer <a href="Blutdruck" title="Blutdruck">Blutdrucksteigerung</a>.

</p>

<div class="mw-heading mw-heading2"><h2 id="Wirkung_als_Neurotransmitter">Wirkung als Neurotransmitter</h2></div>

<p>Die wichtigste Funktion von Noradrenalin ist seine Rolle als Neurotransmitter im <a href="Zentralnervensystem" title="Zentralnervensystem">Zentralnervensystem</a> und dem <a href="Sympathikus" title="Sympathikus">sympathischen Nervensystem</a>. Damit unterscheidet sich Noradrenalin vom Adrenalin, welches nur eine untergeordnete Neurotransmitterrolle besitzt.<sup id="cite_ref-Fuller_RW_(1982)_8-0" class="reference"><a href="#cite_note-Fuller_RW_(1982)-8"><span class="cite-bracket">[</span>8<span class="cite-bracket">]</span></a></sup>

</p><p>Noradrenalin wird im peripheren Nervensystem von sympathischen Nervenfasern ausgeschüttet. Es ist eine Überträgersubstanz (<a href="Neurotransmitter" title="Neurotransmitter">Neurotransmitter</a>) der <a href="Ganglion_(Nervensystem)" title="Ganglion (Nervensystem)">postganglionären</a> <a href="Synapse" title="Synapse">Synapsen</a> des <a href="Sympathisches_Nervensystem" class="mw-redirect" title="Sympathisches Nervensystem">sympathischen Nervensystems</a> und entfaltet dort weitgehend die gleiche Wirkung wie <a href="Adrenalin" title="Adrenalin">Adrenalin</a> (aus dem Nebennierenmark). Die Eliminierung des Noradrenalins aus dem <a href="Synaptischer_Spalt" title="Synaptischer Spalt">synaptischen Spalt</a> erfolgt hauptsächlich durch Wiederaufnahme in die präsynaptische Zelle über den Transporter, kann aber auch enzymatisch inaktiviert werden. <a href="Selektiver_Noradrenalin-Wiederaufnahmehemmer" title="Selektiver Noradrenalin-Wiederaufnahmehemmer">Noradrenalin-Wiederaufnahmehemmer</a> führen zu einer Erhöhung der Noradrenalin-Konzentration und somit zu einer Erhöhung des <a href="Sympathikus" title="Sympathikus">Sympathikotonus</a>.

</p><p>Im <i><a href="Locus_caeruleus" title="Locus caeruleus">Locus caeruleus</a></i>, einer relativ kleinen, dunkelfarbigen Zellgruppe in der vorderen <a href="Rautengrube" title="Rautengrube">Rautengrube</a>, einem Teil der Brücke (Pons), wird ein Großteil des Noradrenalins des <a href="Zentralnervensystem" title="Zentralnervensystem">ZNS</a> produziert. <a href="Benzodiazepine" title="Benzodiazepine">Benzodiazepine</a> vermindern die Aktivität des <i>Locus caeruleus</i> und reduzieren damit den Transport von Noradrenalin zum <a href="Vorderhirn" class="mw-redirect" title="Vorderhirn">Vorderhirn</a>.

</p>

<div class="mw-heading mw-heading2"><h2 id="Klinische_Angaben">Klinische Angaben</h2></div>

<div class="mw-heading mw-heading3"><h3 id="Biochemie">Biochemie</h3></div>

<p>Noradrenalin gehört, wie beispielsweise auch Adrenalin und <a href="Dopamin" title="Dopamin">Dopamin</a>, zur Gruppe der <a href="Katecholamine" title="Katecholamine">Katecholamine</a>. Sein natürliches <a href="Stereoisomer" class="mw-redirect" title="Stereoisomer">Stereoisomer</a> ist <small>L</small>-(−)-Noradrenalin [Synonym: (<i>R</i>)-Noradrenalin], und dessen <a href="Enantiomer" title="Enantiomer">Enantiomer</a> <small>D</small>-(+)-Noradrenalin [Synonym: (<i>S</i>)-Noradrenalin] ist physiologisch unbedeutend.

</p><p>Die Produktion von Noradrenalin erfolgt in den Nebennieren und im Nervensystem aus <a href="Dopamin" title="Dopamin">Dopamin</a> mittels des <a href="Enzym" title="Enzym">Enzyms</a> <a href="Dopaminhydroxylase" class="mw-redirect" title="Dopaminhydroxylase">Dopaminhydroxylase</a>. Als <a href="Coenzym" class="mw-redirect" title="Coenzym">Kofaktor</a> und Elektronendonator spielt <a href="Vitamin_C" class="mw-redirect" title="Vitamin C">Vitamin C</a> eine Rolle.<sup id="cite_ref-9" class="reference"><a href="#cite_note-9"><span class="cite-bracket">[</span>9<span class="cite-bracket">]</span></a></sup>

</p>

<div class="mw-heading mw-heading3"><h3 id="Pathologische_Relevanz">Pathologische Relevanz</h3></div>

<p>Eine pathologisch erhöhte Konzentration an Noradrenalin im Blut findet sich beim Krankheitsbild der <a href="Herzinsuffizienz" title="Herzinsuffizienz">Herzinsuffizienz</a>.

</p>

<div class="mw-heading mw-heading3"><h3 id="Anwendung_als_Arzneistoff">Anwendung als Arzneistoff</h3></div>

<p>Noradrenalin wird als Notfall-<a href="Arzneimittel" title="Arzneimittel">Arzneimittel</a> in der <a href="Intensivmedizin" title="Intensivmedizin">Intensivmedizin</a> (bei Erwachsenen in einer Dosierung von 2–16 µg/min)<sup id="cite_ref-10" class="reference"><a href="#cite_note-10"><span class="cite-bracket">[</span>10<span class="cite-bracket">]</span></a></sup> verwendet. Es leistet gute Dienste bei der Behandlung von folgenden Krankheitsbildern:

</p>

<ul><li><a href="Anaphylaktischer_Schock" class="mw-redirect" title="Anaphylaktischer Schock">anaphylaktischer Schock</a></li>

<li><a href="Hypotonie" class="mw-redirect" title="Hypotonie">Hypotonie</a></li>

<li><a href="Kardiogener_Schock" class="mw-redirect" title="Kardiogener Schock">kardiogener Schock</a></li>

<li><a href="Sepsis" title="Sepsis">septischer Schock</a></li>

<li><a href="Vergiftung" title="Vergiftung">Vergiftungen</a> mit <a href="Vasodilatation" title="Vasodilatation">Vasodilatation</a></li></ul>

<p>Es wird dabei <a href="Intraven%C3%B6s" title="Intravenös">intravenös</a> meistens mittels <a href="Spritzenpumpe" title="Spritzenpumpe">Spritzenpumpe</a> verabreicht. Noradrenalin soll so niedrig wie möglich dosiert werden, da es dem Herzen die Pumparbeit erschwert. Hauptzielparameter der Dosierung ist eine ausreichende Nierenausscheidung.

</p>

<div class="mw-heading mw-heading3"><h3 id="Kontraindikationen">Kontraindikationen</h3></div>

<p>Noradrenalin darf nicht oder nur sehr vorsichtig bei folgenden Zuständen angewandt werden:

</p>

<ul><li>Bluthochdruck (<a href="Arterielle_Hypertonie" title="Arterielle Hypertonie">arterielle Hypertonie</a>)</li>

<li><a href="Cor_pulmonale" title="Cor pulmonale">Cor pulmonale</a></li>

<li><a href="Glaukom" title="Glaukom">Engwinkelglaukom</a></li>

<li><a href="Hyperthyreose" title="Hyperthyreose">Hyperthyreose</a></li>

<li><a href="Ph%C3%A4ochromozytom" title="Phäochromozytom">Phäochromozytom</a></li>

<li>schwerer <a href="Arteriosklerose" class="mw-redirect" title="Arteriosklerose">Arteriosklerose</a> mit <a href="Stenose" title="Stenose">Stenosen</a></li>

<li>schwerer <a href="Koronarsklerose" class="mw-redirect" title="Koronarsklerose">Koronarsklerose</a> oder schwerer Herzmuskelinsuffizienz</li>

<li>schwerer <a href="Chronisches_Nierenversagen" title="Chronisches Nierenversagen">Niereninsuffizienz</a></li>

<li><a href="Supraventrikul%C3%A4re_Tachykardie" title="Supraventrikuläre Tachykardie">Supraventrikuläre Tachykardie</a></li>

<li>Tachyarrhythmie</li>

<li>Vergrößerung der <a href="Prostata" title="Prostata">Prostata</a> mit <a href="Restharn" title="Restharn">Restharnbildung</a></li></ul>

<div class="mw-heading mw-heading2"><h2 id="Handelsnamen">Handelsnamen</h2></div>

<p><a href="Monopr%C3%A4parat" title="Monopräparat">Monopräparate</a>: Arterenol (D), sowie als Generikum (CH)<br>

<a href="Kombinationspr%C3%A4parat" title="Kombinationspräparat">Kombinationspräparate</a>: Scandonest (CH)

</p>

<div class="mw-heading mw-heading2"><h2 id="Literatur">Literatur</h2></div>

<ul><li><a href="Hermann_Voss_(Mediziner)" title="Hermann Voss (Mediziner)">Hermann Voss</a>, <a href="Robert_Herrlinger" title="Robert Herrlinger">Robert Herrlinger</a> (Begründer): <i>Taschenbuch der Anatomie.</i> Band 3: <i>Nervensystem, Sinnessystem, Hautsystem, Inkretsystem.</i> 17., überarbeitete Auflage. Fischer, Stuttgart 1986, ISBN 3-437-00487-5.</li>

<li>Reinhard Larsen: <i>Anästhesie und Intensivmedizin in Herz-, Thorax- und Gefäßchirurgie.</i> (1. Auflage 1986) 5. Auflage. Springer, Berlin / Heidelberg / New York u. a. 1999, ISBN 3-540-65024-5, S. 44–46.</li></ul>

<div class="mw-heading mw-heading2"><h2 id="Weblinks">Weblinks</h2></div>

<div class="sisterproject" style="margin:0.1em 0 0 0;"><span class="noviewer" style="display:inline-block; line-height:10px; min-width:1.6em; text-align:center;" aria-hidden="true" role="presentation"><span class="mw-default-size" typeof="mw:File"><span title="Wiktionary"></span></span></span><b><a href="https://de.wiktionary.org/wiki/Noradrenalin" class="extiw external" title="wikt:Noradrenalin">Wiktionary: Noradrenalin</a></b> – Bedeutungserklärungen, Wortherkunft, Synonyme, Übersetzungen</div>

/* start https://de.wikipedia.org/ */

.mw-parser-output .webarchiv-memento a{color:inherit}

/* end https://de.wikipedia.org/ */

</style><a rel="nofollow" class="external text" href="https://web.archive.org/web/20120923232314/http://www.uni-duesseldorf.de/WWW/MedFak/KlinChem/Leistungsverzeichnis/Parameter/noradrenalin.htm">Noradrenalinbestimmung im Urin.</a> (<span class="webarchiv-memento"><a href="Webarchivierung#Begrifflichkeiten" title="Webarchivierung">Memento</a></span> vom 23. September 2012 im <i><a href="Internet_Archive" title="Internet Archive">Internet Archive</a></i>) uni-duesseldorf.de</li></ul>

<div class="mw-heading mw-heading2"><h2 id="Einzelnachweise">Einzelnachweise</h2></div>

<li id="cite_note-ROMPP_Online-1"><span class="mw-cite-backlink">↑ <sup><a href="#cite_ref-ROMPP_Online_1-0">a</a></sup> <sup><a href="#cite_ref-ROMPP_Online_1-1">b</a></sup> <sup><a href="#cite_ref-ROMPP_Online_1-2">c</a></sup></span> <span class="reference-text">Eintrag zu <a rel="nofollow" class="external text" href="https://roempp.thieme.de/lexicon/RD-14-01654"><i>Noradrenalin</i></a>. In: <i><a href="R%C3%B6mpp_Online" class="mw-redirect" title="Römpp Online">Römpp Online</a>.</i> Georg Thieme Verlag, abgerufen am 30. Mai 2014.<span class="editoronly" style="display:none;"></span></span>

</li>

<li id="cite_note-Clarke’s_Analysis_of_Drugs_and_Poisons-2"><span class="mw-cite-backlink">↑ <sup><a href="#cite_ref-Clarke’s_Analysis_of_Drugs_and_Poisons_2-0">a</a></sup> <sup><a href="#cite_ref-Clarke’s_Analysis_of_Drugs_and_Poisons_2-1">b</a></sup></span> <span class="reference-text">Royal Pharmaceutical Society (Hrsg.): <cite style="font-style:italic">Clarke’s Analysis of Drugs and Poisons FOURTH EDITION</cite>. Pharmaceutical Press, London/Chicago 2011, ISBN 978-0-85369-711-4.<span class="Z3988" title="ctx_ver=Z39.88-2004&rft_val_fmt=info%3Aofi%2Ffmt%3Akev%3Amtx%3Abook&rfr_id=info:sid/de.wikipedia.org:Noradrenalin&rft.btitle=Clarke%E2%80%99s+Analysis+of+Drugs+and+Poisons+FOURTH+EDITION&rft.date=2011&rft.genre=book&rft.isbn=9780853697114&rft.place=London%2FChicago&rft.pub=Pharmaceutical+Press" style="display:none"> </span></span>

</li>

<li id="cite_note-GESTIS-3"><span class="mw-cite-backlink">↑ <sup><a href="#cite_ref-GESTIS_3-0">a</a></sup> <sup><a href="#cite_ref-GESTIS_3-1">b</a></sup></span> <span class="reference-text">Eintrag zu <span style="font-style:italic;"><a rel="nofollow" class="external text" href="https://gestis.dguv.de/data?name=102540">Norepinephrin</a></span> in der <a href="GESTIS-Stoffdatenbank" title="GESTIS-Stoffdatenbank">GESTIS-Stoffdatenbank</a> des <a href="Institut_f%C3%BCr_Arbeitsschutz_der_Deutschen_Gesetzlichen_Unfallversicherung" title="Institut für Arbeitsschutz der Deutschen Gesetzlichen Unfallversicherung">IFA</a>, abgerufen am 8. Januar 2020.<small class="noscript"><span></span> (JavaScript erforderlich)</small></span>

</li>

<li id="cite_note-4"><span class="mw-cite-backlink"><a href="#cite_ref-4">↑</a></span> <span class="reference-text">H. Langecker, H. Friebel: <cite style="font-style:italic">Die Bedeutung der N-substitution bei der adrenergischen Ubertragung</cite>. In: <cite style="font-style:italic">Naunyn-Schmiedebergs Archiv Fur Experimentelle Pathologie Und Pharmakologie</cite>. 226. Jahrgang, <span style="white-space:nowrap">Nr.<span style="display:inline-block;width:.2em"> </span>5</span>, 1955, <span style="white-space:nowrap">S.<span style="display:inline-block;width:.2em"> </span>493–504</span>, <a class="external mw-magiclink-pmid" rel="nofollow" href="https://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/13309387?dopt=Abstract">PMID 13309387</a>.<span class="Z3988" title="ctx_ver=Z39.88-2004&rft_val_fmt=info%3Aofi%2Ffmt%3Akev%3Amtx%3Ajournal&rfr_id=info:sid/de.wikipedia.org:Noradrenalin&rft.atitle=Die+Bedeutung+der+N-substitution+bei+der+adrenergischen+Ubertragung&rft.au=H.%26%2332%3BLangecker%2C%26%2332%3BH.%26%2332%3BFriebel&rft.date=1955&rft.genre=journal&rft.issue=5&rft.jtitle=Naunyn-Schmiedebergs+Archiv+Fur+Experimentelle+Pathologie+Und+Pharmakologie&rft.pages=493-504&rft.pmid=13309387&rft.volume=226.+Jahrgang" style="display:none"> </span></span>

</li>

<li id="cite_note-5"><span class="mw-cite-backlink"><a href="#cite_ref-5">↑</a></span> <span class="reference-text"><a href="Paul_Martini_(Mediziner)" title="Paul Martini (Mediziner)">Paul Martini</a>: <i>Über das Wesen und die Behandlung des essentiellen Hochdrucks.</i> In: <i>Münchener Medizinische Wochenschrift.</i> Band 95, Nr. 1, 2. Januar 1953, S. 33–42 (<a href="Otto_von_Bollinger" title="Otto von Bollinger">O. Bollinger</a>-Vorlesung, gehalten in München am 11. Dezember 1952), hier: S. 34.</span>

</li>

<li id="cite_note-6"><span class="mw-cite-backlink"><a href="#cite_ref-6">↑</a></span> <span class="reference-text"><a href="Paul_Martini_(Mediziner)" title="Paul Martini (Mediziner)">Paul Martini</a>: <i>Über das Wesen und die Behandlung des essentiellen Hochdrucks.</i> In: <i>Münchener Medizinische Wochenschrift.</i> Band 95, Nr. 1, 2. Januar 1953, S. 33–42 (<a href="Otto_von_Bollinger" title="Otto von Bollinger">O. Bollinger</a>-Vorlesung, gehalten in München am 11. Dezember 1952), hier: S. 34.</span>

</li>

<li id="cite_note-7"><span class="mw-cite-backlink"><a href="#cite_ref-7">↑</a></span> <span class="reference-text"><a href="Wolf-Dieter_M%C3%BCller-Jahncke" title="Wolf-Dieter Müller-Jahncke">Wolf-Dieter Müller-Jahncke</a>, <a href="Christoph_Friedrich_(Pharmaziehistoriker)" title="Christoph Friedrich (Pharmaziehistoriker)">Christoph Friedrich</a>, Ulrich Meyer: <cite style="font-style:italic">Arzneimittelgeschichte</cite>. 2., überarbeitete und erweiterte. Auflage. Wissenschaftliche Verlags-Gesellschaft, Stuttgart 2005, ISBN 978-3-8047-2113-5, <span style="white-space:nowrap">S.<span style="display:inline-block;width:.2em"> </span>167</span>.<span class="Z3988" title="ctx_ver=Z39.88-2004&rft_val_fmt=info%3Aofi%2Ffmt%3Akev%3Amtx%3Abook&rfr_id=info:sid/de.wikipedia.org:Noradrenalin&rft.au=Wolf-Dieter+M%C3%BCller-Jahncke%2C+Christoph+Friedrich%2C+Ulrich+Meyer&rft.btitle=Arzneimittelgeschichte&rft.date=2005&rft.edition=2.%2C+%C3%BCberarbeitete+und+erweiterte.&rft.genre=book&rft.isbn=9783804721135&rft.pages=167&rft.place=Stuttgart&rft.pub=Wissenschaftliche+Verlags-Gesellschaft" style="display:none"> </span></span>

</li>

<li id="cite_note-Fuller_RW_(1982)-8"><span class="mw-cite-backlink"><a href="#cite_ref-Fuller_RW_(1982)_8-0">↑</a></span> <span class="reference-text">R.W. Fuller: <cite style="font-style:italic">Pharmacology of brain epinephrine neurons</cite>. In: <cite style="font-style:italic"><a href="Annu._Rev._Pharmacol._Toxicol." class="mw-redirect" title="Annu. Rev. Pharmacol. Toxicol.">Annu. Rev. Pharmacol. Toxicol.</a></cite> 22. Jahrgang, 1982, <span style="white-space:nowrap">S.<span style="display:inline-block;width:.2em"> </span>31–55</span>, <a class="external mw-magiclink-pmid" rel="nofollow" href="https://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/6805416?dopt=Abstract">PMID 6805416</a>.<span class="Z3988" title="ctx_ver=Z39.88-2004&rft_val_fmt=info%3Aofi%2Ffmt%3Akev%3Amtx%3Abook&rfr_id=info:sid/de.wikipedia.org:Noradrenalin&rft.atitle=Pharmacology+of+brain+epinephrine+neurons&rft.au=R.W.+Fuller&rft.btitle=Annu.+Rev.+Pharmacol.+Toxicol.&rft.date=1982&rft.genre=book&rft.pages=31-55&rft.pmid=6805416&rft.volume=22.+Jahrgang" style="display:none"> </span></span>

</li>

<li id="cite_note-9"><span class="mw-cite-backlink"><a href="#cite_ref-9">↑</a></span> <span class="reference-text">Jassal/D’Eustachio/reactome.org: <a rel="nofollow" class="external text" href="https://reactome.org/content/detail/R-HSA-209891"><i>Dopamine is oxidised to noradrenaline</i></a></span>

</li>

<li id="cite_note-10"><span class="mw-cite-backlink"><a href="#cite_ref-10">↑</a></span> <span class="reference-text">Reinhard Larsen: <i>Anästhesie und Intensivmedizin in Herz-, Thorax- und Gefäßchirurgie.</i> (1. Auflage 1986) 5. Auflage. Springer, Berlin / Heidelberg / New York u. a. 1999, ISBN 3-540-65024-5, S. 44–46 und 76.</span>

</li>

</ol>

<div>

Dieser Artikel behandelt ein Gesundheitsthema. Er dient weder der Selbstdiagnose noch wird dadurch eine Diagnose durch einen Arzt ersetzt. Bitte hierzu den Hinweis zu Gesundheitsthemen beachten!</div>

</div></div>

<div>

Normdaten (Sachbegriff): <a href="Gemeinsame_Normdatei" title="Gemeinsame Normdatei">GND</a>: <span class="-print"><a rel="nofollow" class="external text" href="https://d-nb.info/gnd/4171995-5">4171995-5</a></span> </div>

</div></div></div><div><div class="zim-footer">

Dieser Artikel wurde von <a class="external text" title="Zuletzt bearbeitet am 2025-05-27" href="https://de.wikipedia.org/wiki/?title=Noradrenalin&oldid=256412514">Wikipedia</a> herausgegeben. Der Text ist unter <a class="external text" href="https://creativecommons.org/licenses/by-sa/4.0/deed.de">Creative Commons Attribution-Share Alike 4.0</a> verfügbar, sofern nicht anders angegeben. Für die Mediendateien können zusätzliche Bedingungen gelten.

</div>

</div></div>

</div>

</main>

</div>

</body></html>